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Temario del curso
Introducción
- Visión general de la secuenciación genética.
- Comprensión de la secuenciación y las pruebas genéticas.
Secuenciación genética
- Diferentes enfoques de secuenciación genética.
- Comprensión de la reacción en cadena de la polimerasa.
- Secuenciación por síntesis.
- Secuenciación de Sanger.
- Identificación, clasificación e informe de variantes.
Pruebas genéticas clínicas
- Tipos de pruebas genéticas.
- Citogenética tradicional.
- Pruebas bioquímicas genéticas.
- Pruebas diagnósticas genéticas.
- Diagnóstico mediante microarrays.
- Pruebas genéticas reproductivas.
Análisis y pruebas genéticas
- Pruebas de metilación del ADN.
- Trabajo con variantes no codificantes.
- Mejora en la clasificación de variantes.
- Comprensión de variantes de rasgos complejos.
- Determinación del riesgo asociado a rasgos complejos.
- Secuenciación de lecturas largas y de células individuales.
- Progreso hacia una atención médica personalizada para el paciente.
Resumen y próximos pasos
Requerimientos
- Conocimientos básicos de biología, química y física.
- Comprensión de los fundamentos de la genética.
Audiencia objetivo
- Profesionales del sector salud.
- Trabajadores del sector salud.
21 Horas
Reseñas (1)
El formador pudo adaptarse rápidamente a nuestras preguntas improvisadas.
Pawel Kruszewski - Softsystem
Curso - Genetic Sequencing and Testing
Traducción Automática
